近来，中国科学院大连化学物理研讨所研讨员汪国雄和研讨员高敦峰团队，在一氧化碳电解制备燃料和化学品研讨中获得新进展。他们提出了经过构建金属—有机界面调控反响微环境，完成高选择性一氧化碳电解制乙酸的新策略。相关效果宣布在《德国应用化学》。

  二氧化碳电解制乙烯、乙酸等多碳产品是一种进步可再次出产的动力消纳水平缓完成碳循环使用的负碳技能。碱性二氧化碳电解能轻松完成多碳产品的高效电组成，但二氧化碳使用功率低。

  上述问题有望经过串联催化道路处理，即先经过固体氧化物或酸性二氧化碳电解制一氧化碳，再经过碱性一氧化碳电解制多碳产品。当时，一氧化碳电解制多碳产品现已完成了高电流密度和高多碳选择性，但在高电流密度下单一多碳产品选择性仍然较低。

  本作业依据团队自主研制的碱性膜电解器，使用分子催化剂的原位电化学重构，构建出了金属（铜）—有机界面，诱导构成了有利于乙酸途径的反响微环境，来提升了乙酸选择性。工况拉曼光谱表征和理论核算依据成果得出，铜—有机界面促进了一氧化碳吸附以及乙酸相对于乙烯等其它多碳产品的构成。

  深入研讨催化活性位点、有机配体和反响中心物种之间的杂乱相互作用，有望进一步完成高活性、高选择性二氧化碳/一氧化碳电解制其它单一多碳产品。